气相色谱分析实验报告定量

  仪器信息网气相色谱分析实验报告定量专题为您提供2023年最新气相色谱分析实验报告定量价格报价、厂家品牌的相关信息， 包括气相色谱分析实验报告定量参数、型号等，不管是国产，还是进口品牌的气相色谱分析实验报告定量您都可以在这里找到。 除此之外，仪器信息网还免费为您整合气相色谱分析实验报告定量相关的耗材配件、试剂标物，还有气相色谱分析实验报告定量相关的最新资讯、资料，以及气相色谱分析实验报告定量相关的解决方案。

  我在使用气相色谱分析甲苯中杂质含量，内标物是正癸烷。最后建立定量方法在样品信息中要输入内标物含量，这个含量如何计算得到？其他杂质含量是怎么定量出来的？还有我昨天进样时，进样1ul，进样针去，还没完全下去的时候，针芯突然被压上去，是什么问题造成的？针太松了么？

  在封闭系统中做了一个反应，有乙醇气体产生，采用气相色谱分析，想对乙醇气体定量，求高手指教！！！谢谢

  摘要： 原油中烃类气相色谱分析的传统方法是先对原油进行族分离得到饱和烃和芳烃,然后分别进行气相色谱分析,因此不能反映原油的原始特性和烃类组分的全貌.全二维气相色谱分析方法能直接对原油样品做多元化的分析,同时获得饱和烃和芳烃的地球化学参数,避免原油样品经族分离带来的分析误差,缩短分析时间.通过一维、二维色谱柱及升温速率、柱流量、初始柱温等条件实验,优选出原油中烃类全二维气相色谱分析的最佳实验条件;应用原油的全二维气相色谱/飞行时间质谱分析结果,建立了饱和烃、芳烃、萘系列、菲系列及二苯并噻吩化合物的相对位置定性图版,再利用图版对原油中组分进行定性分析;采用面积归一化法进行定量分析,并计算出了石油天然气行业标准所规定的饱和烃与芳烃地球化学参数;精确度实验根据结果得出,质量分数大于1％的样品多次重复分析的相对偏差小于5％,符合原油实验测定要求.

  气相色谱分析常见峰型异变可能原因摘要：在日常的色谱分析中，出现色谱峰异常或鬼峰，会影响极度影响定量分析结果，甚至使得分析工作无法正常进行。我们在此讨论的是色谱峰异常或鬼峰，是指在色谱分析方法确定后，与曾经记录的已知色谱图比较时，出现的某些色谱峰的畸变或多余的峰。

  今天做了３个实验累死人那个苯系物的气相色谱分析那个针吓人的学校的某个仪器超烂打印都打不出没反映的哎教育局给我们学生什么东西啊

  介绍了用苯胺作衍生反应试剂，使氯乙酰氯与苯胺定量反应，在5％SE一30，长度为2m的玻璃填充柱，以正十六烷为内标，在190℃柱温下用FID检测器对氯乙酰氯的衍生物进行定量分析，实现1氯乙酰氯的简便快速的气相色谱分析氯乙酰氯的气相色谱分析

  酱香型白酒的气相色谱分析方法，要完整且详细的实验操作方法（试样配制、色谱操作、数据处理等），即根据您提供的资料便可进行白酒色谱分析。请各位大侠帮帮忙，最好是相关实验室实际采用的具体方法，而不是网上随意下载的，谢谢了。

  气相色谱分析基本知识一、气相色谱（G C）概述.色谱的起源是俄国植物学家茨维特（M .S .T s wet t）在1 9 0 1年首先发现的，在他的硕士论文中写到：“当我把叶子的石油醚浸泡液加入到层析纸上时，可以确切地看到色素排列”。在1 9 0 3年，茨维特在华沙大学的一次学术会议上所做的报告中正式提出“ c h ro m a to g ra p h y ” (即色谱)一词，标志着色谱的诞生。他因此被提名为1 9 1 7年诺贝尔化学奖的候选人。.当然，我们大家都知道茨维特当时研究的是液相色谱（L C）分离技术，气相色谱的出现则是后来的事。2 0世纪4 0年代，英国人马丁和辛格在研究色谱理论的过程中，证实了气体作外色谱流动相的可行性，并预言G C的诞生。.虽然G C的出现较L C晚了5 0年，但其在此后2 0多年的发展却是L C所望尘莫及的，从1 9 5 5年第一台商品G C仪器的推出，到1 9 5 8年毛细管G C柱的问世，从毛细管G C理论的研究，到各种检测技术的应用，G C很快从实验室的研究技术变成常规分析手段。.共同特点是能够对复杂样品一起进行分离和分析，但是又有着非常大的区分。请需要此资料的朋友到以下网址下载：

  色谱分析法又称层析分析法，是一种分离测定多组分混合物的极其有效的分析方法。其原理是：不同物质在相对运动的两相中具有不一样的分配系数，当这些物质随流动相移动时，就在两相之间进行反复多次分配，使原来分配系数只有微小差异的各组分得到很好地分离，依次送入检测器测定，达到分离、分析各组分的目的。色谱法的分类方法很多，常按两相所处的状态，可分为气相色谱(用气体作为流动相)和液相色谱(用液体作为流动相)。液相色谱又可分为柱层析、纸层析、薄层层析和高效液相色谱分析。气相色谱法是使用气相色谱仪来实现对多组分混合物分离和分析的。载气由高压钢瓶供给，经减压、干燥、净化和测量流量后进入气化室，携带由气化室进样口注入并迅速气化为蒸气的试样进入色谱柱(内装固定相)，经分离后的各组分依次进入检测器，将浓度或质量信号转换成电信号，经阻抗转化和放大，送人记录仪记录色谱峰如果分离完全，每个色谱峰代表一种组分。根据色谱峰出峰时间可进行定性分析；根据色谱峰高或峰面积可进行定量分析。

  气相色谱分析要做定性实验 具体做的什么物质不太清楚 但是峰分离不开 求助

  公司对我们采购进来的原料和液晶单体都要进行定量分析，请问如何用气相色谱分析山梨醇！用面积归一法能做吗？我看了相关的文章说是关于用衍生化法毛细管分离山梨醇和甘露醇的，用的是内标法。可是关于内标法的分析我还从来就没做过呢，

  气相色谱分析中通常能将误差分为系统误差、偶然误差和操作误差。系统误差是必然的，也能预测的，可以在分析前采取一些措施来消除误差。偶然误差是无法测量和估计的。操作误差是指在分析的过程中一些人为的操作不当或读数失误引起的。气相色谱分析减少误差的方法依据误差产生的原因能采用合适的减少误差的方法，而误差产生的原因可以从分析流程来看，因此，我们大家可以在每个环节的操作中选择正真适合的措施来减少误差。1载气载气是分析的第一步，而气体的纯度会影响到色谱仪的灵敏度，因此，要求气体的纯度在99.999%以上。气体中的杂质会产生基线噪声和鬼峰；气体中的粒状杂质会使得气路控制管理系统失灵，进而造成分析结果的误差。因此，在气相色谱分析中，首先一定要保证气体的纯度，气体需要经过严格的净化才能用。2进样口进样口的作用就是将样品准确的导入色谱系统中，样品在气化过程中要求不发生任何化学变化，这样才可以保证分析结果的准确。而样品在气化中会受到一些因素的影响，主要是隔垫、密封垫和衬管的性能会对样品气化产生一定的影响。第一，隔垫是为了尽最大可能避免外部气体渗入，污染系统，它有效将样品流通与外部空气隔开了。如果隔垫的质量不好，那么就很容易产生鬼峰，也会出现样品的损失、分解等现象。因此，一般选择硅橡胶隔垫，这种隔垫耐高温、气密性好。第二，密封垫将密封色谱柱与色谱系统有效连接起来。密封垫要有良好的密封效果、适宜的内径和耐高温的特点。每更换或维修一次色谱柱，都要更换密封垫；密封垫在使用前一定要保持洁净和干燥；密封垫使用15次以上就需要按时换，确保密封垫的性能。第三，衬管是进样系统的中心元件，样品就是在这里变成气体的。因此，选择衬管时，首先要根据样品的大小来选择正真适合容积的衬管。其次，如果衬管内壁有活性基团，那么就会对样品的组成产生吸附作用，进而时色谱仪检测的灵敏度降低。因此，要做好去活工作。最后，根据应用的不同选不一样类型的衬管。合适的衬管可以使得样品最大限度的完全挥发，防止热量不均匀的现象，能够大大减少样品返冲的现象。3取样取样要有代表性，这样分析结果才有代表性。因此，取样并不是在某一个部位上直接运用工具取下来的，而是在取不一样的层次不一样的部位的样品混合在一起，同时要保证混合的均匀。4进样首先确保进样针的清洁，当针尖存在杂质时，进样的过程中就会使得沉积在壁上的物质在高温气化作用下瞬间发生转移，从而使得分析结果出现一定的误差。所以，在进样时首先确保进样针的清洁，将进样针浸入溶剂中清洁，或是定期对进样针进行清理洗涤。其次是进样量的多少。当进样量过多时，样品在气化过程中就会使得蒸汽体积超过汽化室的容积，然后蒸汽就会到达汽化室的顶部，并在隔垫上出现冷凝现象，蒸汽倒流到载气气路中并在冷的表面产生冷凝现象，这样就造成了样品流失，随后的进样就会出现鬼峰现象，样品分析结果准确性降低。所以，在进样前必须根据衬管的大小选择正真适合量的样品，并且还要选择合适的气化温度。最后，进样技术。气相色谱分析是一种定量分析方法，因此，分析结果很大程度上依赖于进样的重复性以及操作技术。进样时进样针插入的速度、位置、深度以及操作人员的熟练程度都会影响到分析结果。所以，在进样中，必须结合实际样品的详细情况选择正真适合的进样技术，选择正真适合的进样针插入速度、深度、位置等，提高分析结果的准确性。5杜绝人为操作误差在操作的流程中，操作人员有时会产生主观误差、过失误差，这样就对分析结果的准确性产生了一定的不良影响。人为误差最常见的就是读数的不准确、取样中贴错标签。为了更好的提高分析结果的准确性，操作人员一定以严谨的态度面对气相色谱分析，在试验前检查各个仪器设施的完好性，做试验的过程中以高度责任心来认真操作，杜绝操作失误现象的出现；在读数时一定要再三核对，确保读数的准确性，不可随意估测。气相色谱分析是一种定量分析方法，它有效提升了分析的速度，但是在分析过程中任何一个细微的差错都可能会带来分析结果的较大误差。因此，在气相色谱分析过程中，首先要正确认识各个因素对分析结果的影响，正确认识保留时间、待测峰高、样品导入、分流进样系统的影响因素，认识到操作失误对分析结果的影响，从而在试验过程中以严谨认真的态度面对，选择正真适合的器具和技术方法，一步步消除不良影响，提高分析结果的准确性，减小误差。(来源：互联网）

  气相色谱内标法:在分析测定样品中某组分含量时，将一定重量的纯物质作为内标物加到一定量的被分析样品混合物中，然后对含有内标物的样品进行色谱分析，分别测定内标物和待测组分的峰面积（或峰高）及相对校正因子，按公式即可求出被测组分在样品中的百分含量。加入一种内标物质以校谁和消除出于操作条件的波动而对分析结果产生的影响，以提高分析结果的准确度。内标法在气相色谱定量分析中是一种重要的技术，是色谱分析中一种比较准确的定量方法，尤其在没有标准物对照时，此方法更显其优越性。使用内标法时，在样品中加入一定量的标准物质，它可被色谱柱所分离，又不受试样中其它组分峰的干扰，只要测定内标物和待测组分的峰面积与相对响应值，即可求出待测组分在样品中的百分含量。气相色谱外标法:用待测组分的纯品作对照物质，以对照物质和样品中待测组分的响应信号相比较进行定量的方法称为外标法。例如，在色谱法中，想知道被测样品浓度。可以用外标法首先用待测组份的标准样品绘制工作曲线，测出各峰的峰高或峰面积对应的样品浓度，绘制出标准曲线。实际应用时，测出峰高或峰面积对应标准曲线，就能够获得样品浓度。此法可分为工作曲线法及外标一点法等。工作曲线法是用对照物质配制一系列浓度的对照品溶液确定工作曲线，求出斜率、截距。在完全相同的条件下，准确进样与对照品溶液一样体积的样品溶液，根据待测组分的信号，从标准曲线上查出其浓度，或用回归方程计算，工作曲线法也可以用外标二点法代替。通常截距应为零，若不等于零说明存在系统误差。工作曲线的截距为零时，可用外标一点法(直接比较法)定量。外标法方法简便，不需用校正因子，不论样品中其他组分是否出峰，均可对待测组分定量。但此法的准确性受进样重复性和实验条件稳定性的影响。此外，为降低外标一点法的实验误差，应尽量使配制的对照品溶液的浓度与样品中组分的浓度相近。外标法是色谱分析中的一种定量方法，它不是把标准物质加入到被测样品中，而是在与被测样品相同的色谱条件下单独测定，把得到的色谱峰面积与被测组分的色谱峰面积进行比较求得被测组分的含量。外标物与被测组分同为一种物质但要求它有一定的纯度，分析时外标物的浓度应与被测物浓度相接近，以利于定量分析的准确性。气相色谱简单的说：内标法就是用在样品中定量加入要分析的物质，通过测得的实际样品量和加入样品量的比值来定量所要分析的样品含量。内标法主要优点是简单，快速。缺点是没有标准曲线法定量精确。

  一．气相色谱分析用微量注射器进样时，影响进样重复性的因素：针头在进样器中的位置，插入速度，停针时间，拔出的速度。二．气相色谱法中，确定色谱柱分离性能好坏的指标：柱效能、选择性和分离度。三．气相色谱分析中，柱温的选择重要的因素：(1)被测组分的沸点；(2)固定液的最高使用温度；(3)检测器灵敏度；(4)柱效。四．评价气相色谱检测器性能的主要指标：灵敏度、检测度、线性范围和选择性。五．气相色谱柱填料硅藻土载体Chromosorb W AW DMCS中“W”“AW”“DMCS’的含义：W—白色：AW—酸洗；DMCS－二甲基二氯硅烷处理。六．制备气相色谱填充柱时应注意：(1)选用合适的溶剂；(2)要使固定液均匀地涂在载体表面；(3)避免载体颗粒破碎； (4)填充要均匀密实。七．气相色谱法分析误差产生问题大多有：取样进样技术、样品吸附分解、检测器性能、仪器的稳定性、数据处理与记录。八．气相色谱分析采用恒温-线性-恒温程序升温的作用：初始用恒温分离低沸点组分，然后线性升温至终温，在终温保持一段时间，把高沸点组分冲洗出来。九．气相色谱法的特点：分离效能高、选择性好、灵敏度较高、分析速度快、样品用量少和响应范围广。十．气相色谱法的局限性：只能分析在操作条件下能气化而且热稳定性良好的样品。十一．气相色谱检测器的灵敏度：当一定浓度或一定质量的样品进入检测器时，就会产生一定的响应信号，灵敏度就是响应信号对进样量的变化率。十二．气相色谱分析基线的定义是：气相色谱分析基线是色谱柱中仅有载气通过时，噪声随时间变化的曲线。十三．气相色谱柱老化的目的：气相色谱柱老化的目的是要赶走残存溶剂和某些挥发性杂质，使固定液在载体表面有一个再分布的过程，使其更加均匀牢固。十四．与常规液-液萃取相比，连续液—液萃取的优缺点：优点：无需人工操作，能够直接进行低分配系数物质的萃取，使用较少的溶剂，可获得较高的萃取效率。缺点：在蒸馏过程中可能会损失高挥发性的物质，热不稳定物质也有一定可能会有降解。十五．连续液-液萃取的适合使用的范围：对于分配系数值小的物质，或者需要萃取的样品体积很大，多次萃取是不符实际的，并且萃取次数越多，使用的萃取剂体积也太大。在某些情况下，萃取动力学平衡可能需要很久才能建立。在这一些状况下，能够正常的使用连续液—液萃取。十六．毛细管柱气相色谱分析时，加尾吹的目的：为减少柱后死体积，提升灵敏度。十七．气相色谱的半高峰宽：半高峰宽是在峰高一半处的色谱峰的宽度，单位可用时间和距离表示。十八．气相色谱法中，与填充柱相比，毛细管柱的特点：在毛细管色谱柱中，固定液涂在毛细管内表面上，与填充柱相比，毛细管柱渗透性大，传质阻力小，所以具有如下特点：柱子长，柱效高：可提高载气线速，分析速度快；样品用量少；柱容量小。十九．为什么连接色谱柱与检测器时，要将原接真空泵的一端接检测器?在连接色谱柱与检测器时，将原接真空泵的一端接检测器，另一端接气化室，这样做才能够提高出口的压力，使载气线性均匀，柱效高。方向接反时，造成柱效下降10％～20％。二十．气相色谱的保留值和相对保留值：保留值表示溶质通过色谱柱时被固定相保留在柱内的程度。相对保留值是任一组分与基准物质校正保留值之比。二十一．气相色谱的分配系数及影响分配系数的因素：分配系数也叫平衡常数，是指在一定温度和压力下，气液两相间达到平衡时，组分分配在气相中的平均浓度与其分配在液相中的平均浓度的比值，它是一个常数。分配系数只随柱温、柱压变化，与柱中两相体积无关。二十二．对气相色谱固定液的基本性能：(1)在工作时候的温度下为液体，具有很低的蒸气压(0.75kPa，即0.1mmHg)；(2)在工作时候的温度下要有较高的耐热性和化学稳定性，即在进行色谱分析时固定液不能与载体、样品和载气发生反应；(3)在工作时候的温度下固定液对载体有好的浸渍能力，使固定液形成均匀的液膜；(4)固定液对所分离的混合物有选择性分离能力。二十三．气相色谱常用的定性、定量方法：定性方法：用已知保留值定性；根据不同柱温下的保留值定性；根据同系物保留值的规律关系定性；双柱、多柱定性；双检测器定性或利用检测器的选择性定性；利用其他物理方法结合定性，如质谱；利用化学反应或物理吸附作用对样品进行预处理。定量方法：外标法；内标法；叠加法；归一化法。二十四．氢火焰离子化检测器的工作原理：利用氢火焰作为电离源，当待测气体通过离子室时，在能源的作用下分子直接或间接被离子化，并且在电场内定向运动形成电流，利用电子放大系统测定离子流的强度，即可得到被测物质变化信号。二十五．火焰光度检测器的工作原理：火焰光度检测器是利用富氢火焰使含硫、磷杂原子的有机物分解，形成激发态分子，当它们回到基态时，发射出一定波长的光。此光强度与被测组分量成正比。二十六．气相色谱保留值指标：气相色谱保留值包括死时间、死体积、死区域、保留时间、调整(校正)保留时间、保留体积、调整(校正)保留体积、净保留体积、比保留体积、相对保留值、保留指数和保留指数差等。(1)死时间：一些不被固定相吸收或吸附的气体通过色谱柱的时间。(2)死体积：指色谱柱中不被固定相占据的空间及进样系统管道和检测系统的总体积，等于死时间乘以载气流量。(3)死区域：指色谱柱中不被固定相占据的空间。(4)保留时间：从注射样品到色谱峰出现时的时间，以s或min为单位表示。(5)调整(校正)保留时间：保留时间减去死时间即为调整保留时间。(6)保留体积：从注射样品到色谱峰顶出现时，通过色谱系统载气的体积，一般可用保留时间乘载气流速求得，以ml为单位表示。(7)调整(校正)保留体积：保留体积减去死体积即为调整保留体积。(8)净保留体积：经压力修正的调整保留体积。(9)比保留体积：把净保留体积进一步校正到单位质量固定液在273K时的保留体积。(10)相对保留值：在一定色谱条件下，某组分的校正保留时间与另一基准物的校正保留时间之比。(11)保留指数：一定温度下在某种固定液上的相对保留值，具体说是以一系列正构烷烃作标准的相对保留值。(12)保留指数差：化合物X在某一固定液S上测得的保留指数减去X在角鲨烷固定液上得到的保留指数。二十七．气相色谱分析中，气化室温度会对色谱柱效产生的影响：如果气化室温度选择不当，会使柱效降低，当气化室温度不高于样品沸点时，样品气化的时间变长，使样品在柱内分布加宽，因而柱效会下降。而当气化室温度升至足够高时，样品可以瞬间气化，其柱效恒定。二十八．用保留时间进行气相色谱定性分析的局限性：保留时间并非某一物质的特征值，在相同的色谱条件下测得的同一保留时间可能有很多化合物与之相对应，这就难以确定未知化合物究竟是什么。二十九．气相色谱填充柱应具备的条件：(1)具有化学稳定性，即在使用温度下不与固定液或样品发生反应；(2)具有好的耐热性，即在使用温度下不分解，不变形，无催化作用；(3)有一定机械强度，在处理过程不易破碎；(4)有适当的比表面，表面无深沟，以便使固定液成为均匀的薄膜；要有较大的孔隙率，以便减小柱压降。三十．电子捕获检测器工作原理：载气及吹扫气进入电离室中，在放射源发射的β—粒子(高能粒子)轰击下电离，产生大量电子。在电源、阴极和阳极电场作用下，该电子流向阳极，得到10-9～10-8的基流。当被分离的电负性组分进入检测器时，即捕获电子，使基流下降，产生一负峰。它通过放大器放大，在记录器上记录，即为响应信号，其大小与进入池中组分量成正比。三十一．为什么可用液—液萃取的方式从水样中萃取出有机物?有机物在有机溶剂中的溶解度一般比在水相中的溶解度大，所以能用有机溶剂将它们从水样中萃取出来。分配系数越大，水相中的有机物被有机溶剂萃取的效率会越高。三十二．消除液—液萃取出现的乳化现象常用的技术有哪些?常用的破乳技术有：加盐；增加有机溶剂比例；通过玻璃棉塞过滤乳化液样品或通过无水硫酸钠柱过滤：冷藏；通过离心作用；加进少量的不同有机溶剂。三十三．液—固萃取(索氏提取)包括哪两个过程?液—固萃取(索氏提取)包括固体样品中某些待测组分分子在溶剂中溶解过程和待测组分分子与溶剂分子相互扩散的过程。三十四．影响液—固萃取(索氏提取)的因素有哪些?影响液—固萃取(索氏提取)的因素有：物料的性质：萃取时的温度；萃取时间；溶剂的性质和用量；样品中溶剂保留量；萃取液的浓度；溶剂的穿透速度。三十五．吹脱捕集气相色谱法的进样方式有哪些特点?方法灵敏度较高、不需要有机溶剂、无溶剂污染、组分损失少、检出限低、操作快捷。但样品是一次进样，所以在无法确定样品的浓度时，有时需要多次取样品测定。

  选择气相色谱分析的实验条件最重要的包含：色谱柱的选择、柱温的选择和载气的选择。(1)色谱柱的选择主要是选择固定相和柱长。固定相选择需注意极性及最高使用温度。气一液色谱法还需要注意载体的选择。高沸点样品用比表面小的载体、低固定液配比(1％-3％)，以防保留时间过长，峰扩张严重。低沸点样品宜用高固定液配比(5％-25％)，从而增大分配系数，以达到良好分离。难分离样品可用毛细管柱。柱长加长能增加塔板数，使分离度提高。但柱长过长，峰变宽，柱阻也增加，并不利于分离。在不改变塔板高度(H)的条件下，分离度与柱长有如下关系。(2)柱温的选择选择的根本原则是：在使最难分离的组分有符合标准要求的分离度的前提下，尽可能采用较低柱温。低柱温可增大分配系数，增加选择性，减少固定液流失，延长柱寿命及降低检测本底。但柱温降低，液相传质阻抗增加，而使峰扩张，柱温太低则拖尾，故以不拖尾为度。可根据样品沸点来选择柱温。分离高沸点样品(300-400℃)，柱温可比沸点低100-150℃。分离沸点300℃的样品，柱温可以在比平均沸点低50℃：至平均沸点的温度范围内。对于宽沸程样品(混合物中高沸点组分与低沸点组分的沸点之差称为沸程)，选择一个恒柱温经常不能兼顾两头，需采取程序升温的方法。程序升温改善了复杂成分样品的分离效果，使各成分都能在较佳的温度下分离。程序升温还能缩短分析周期，改善峰形，提高环境监视测定中检验测试灵敏度。(3)载气的选择载气的选择从三方面考虑：对峰扩张、柱压降及环境监视测定中检测器灵敏度的影响。载气采用低线速时，宜用氮气为载气，高线速时宜用氢气(黏度小)。色谱柱较长时，在柱内产生较大的压力降，此时采用黏度低的氢气较合适。H2最佳线cm/s。通常载气流速可在20-80mL/min内，通过实验确定最佳流速，以获得高柱效，但为缩短分析时间，载气流速常高于最佳流速。

  大家好！这一份是我们公司比利时实验室传过来的色谱报告附表，由于没有附加任何说明，看起来毫无头绪。请熟悉色谱分析的高手帮忙解析一下。感谢了！【背景】我们是做酒花制品的。我向公司要求分析产品的纯度和异、杂质成分，结果传来了下面这一份产品分析报告单（荷兰语）和上面的附表。

  采用内标法气相色谱分析物质，怎么样做校正？例如气相色谱分析甲酸，甲酸的响应信号不好，将甲酸和醇反应成甲酸乙酯，再通过气相色谱分析甲酸乙酯的含量，反推出甲酸的含量。绘制了甲酸乙酯的标准曲线 g,但甲酸的实际量有2.0 g，这样的话如何校正？有没有类似的文献，急求！！

  赛默飞世尔发布新型微型气相色谱分析仪微气相色谱分析仪赛默飞世尔科技公司近期发布了一款新型C2V-200微型气相色谱分析仪，用于快速分析天然气组成。C2V-200微气相色谱分析仪可用于实验室和在线分析，能够减少分析成本。分析器中独特紧凑的分离设计和集成芯片技术使它更易于产生较大的控制力和生产效率。赛默飞世尔科技在3月13日-18日亚特兰大举办的Pittcon 2011展览会上展示了其新型C2V-200微型气相色谱分析仪。自然资源短缺要求我们创造更高更快，更可靠的分析仪。C2V-200微型气相色谱通过精确分析天然气的热值提高生产力，能够在几秒钟内得到精确的结果。依据赛默飞世尔科技微型气相技术，C2V-200的核心技术是拥有一个只有信用卡大小的独特的分离柱，它包括一个注射系统，柱子和能够高效分析气体的检测器，能够提少维修费用和用气量。可交换柱盒提高了安装时的灵活配置和易用性。C2V-200增强型的控温装置使得微型气相柱的增温速率为240℃/min，以适用于更广泛的化合物分析。集成流路选择器的自动校准功能，提供了在线的、精准的分析数据。C2V-200微型气相色谱仪采取了专用仪器控制和数据处理软件，在仪器运行中能快速得到分析数据。报告结果完全遵循ISO、ASTM以及GPA标准。注明：该贴引自科学网。

  请教一下。我要用气相色谱分析一种高沸点的物质，沸点为350度。而我的色谱柱柱温最高能到260度。想请教一下能否有此色谱柱做多元化的分析。若能的话，进样口，和检测器的温度为多少较为贴切。谢谢大家

  中药和相关植物中挥发性成分的气相色谱分析研究（1） 国内气相色谱应用新进展这一讲座是有关中药和相关植物中挥发性成分的气相色谱分析研究的综述报告，它的浓缩性综述论文发表在《分析试验室》,2005,24(4)上。这一讲座是对这一综述的展开性的详细报告的第1部分。气相色谱是中药中挥发性成分分析十分有用的方法，特别是把GC/MS用于挥发性成分的分析，是对重要表征和鉴定的有效手段，所以有大量文章发表。表 1 是中药和相关植物中挥发性成分的气相色谱分析的第1部分。 表 1 中药和相关植物中挥发性成分的气相色谱分析（1） 例如：在川芎挥发油成分研究中使用了下面的色谱条件：色谱条件:HP-5 30 m x 0. 25 mm石英毛细管柱柱温:50℃--*240℃，升温速度lO℃/min，载气为高纯氦气，柱前压20 kPa，进样口温度240℃质谱条件:EI离子源，离子源温度240℃电子能量 70ev，电子倍增器高压 1100V，质量扫描 30- 400 u,GC-MS 传输线 min.得到的总离子流图见图 1-1

  众所周知，完成分析工作后要出示检测报告，报告内容一般有这样内容：1、被测组分含量；2、合不合格（依照标准）。对于变压器油的气相色谱分析报告来说，除了填写被测组分含量外，还应注明设备（如变压器）是否运行正常。GB/T7252-2001对被测组分（氢、乙炔、总烃等）的含量提出了“注意值”，没有通常的合格与不合格之分（GB/T7252-2001指出，“注意值”不是划分设备有无故障的标准）。对于超过“注意值”的样品，我们一般给出的结论是异常，小于“注意值”的样品给出的结论是正常。因此，这项工作的特殊性就是对于超过“注意值”的样品（设备）继续跟踪分析。跟踪分析的时间取决于经验和故障性质、发展的新趋势。同时，要求从事分析的人员一定熟悉设备结构；显然，分析人员的责任重大。由此不难理解为什么市场上变压器油色谱分析工作站比通用工作站价格高（有些甚至高数倍），因为这个工作站带有专家分析诊断系统。而这项工作带来的愉悦也是令人激动的：你的检测分析准确及故障诊断无误，经对设备解体检查发现故障部位，由于及时检修避免了设备事故。这项工作说实话，从分析检测上说，没有业内其他分析复杂，分析对象就那7个组分（氢、一氧化碳、二氧化碳、甲烷、乙烷、乙烯、乙炔），目前的分析方法成熟可靠、国产仪器均能满足规定的要求。借此机会，发来检测出的故障变压器照片，给同行参考。