色谱分析怎么样做定性和定量分析

  色谱分析怎么样做定性和定量分析方法如下：定性(确证)方法根本原则：目前，色质联用仪数据库中，一般贮存有近30万个化合物标准质谱图。因此，GC-MS最主要的定性方式是库检索。由总离子色谱图能够获得任一组分的质谱图，由质谱图可通过计算机在数据库中检索。检索结果，能给出几种最可能的化合物。包括：化合物名称、分子式、分子量、基峰及可靠程度。下表是由计算机给出的某未知物谱图检索结果。定量方法：外标法将待测物质A的标准品(特点是纯度非常高，有时也可称之为该物质的纯品)用某种有机溶剂S稀释成不同的浓度的标准溶液，分别取等量(一般是等体积)的这些不同浓度的标准溶液进行质谱分析。由此能够得到一组样品量和信号值一一对应的数据，以其绘制成的曲线称为标准曲线。现在就有了一把还不错的尺子，然后就可以去拿要检测的实际样品R进行质谱分析了。根据标准曲线就可以由得到的信号值去反推物质A在该实际样品R中的含量了。内标法：外标法主要有以下两方面的局限：标样和待......

  色谱法也叫层析法，它是一种高效能的物理分离技术，将它用于分析化学并配合适当的检验测试手段，就成为色谱分析法。色谱法的最早应用是用于分离植物色素，其方法是这样的：在一玻璃管中放入碳酸钙，将含有植物色素（植物叶的提取液）的石油醚倒入管中。此时，玻璃管的上端立即出现几种颜色的混合谱带。然后用纯石油

  色谱分析技术是一种多组分混合物的分离、分析的技术。它主要利用样品中各组份的沸点、极性及吸附系数在色谱柱中的差异，使各组份在色谱柱中得到分离，并对分离的各组分进行定性、定量分析。色谱分析仪以气体作为流动相（载气），当样品被送入进样器并气化后由载气携带进入填充柱或毛细管柱，由于样品中各组份的沸点、极性及

  填充柱气相色谱填充柱气相色谱的柱管通常为长1~3m，内径2~3mm的不锈钢管，为节省柱温箱空间而将柱管弯成环状。在管内壁涂渍液体物质（气-液色谱）或在管内填充固体吸附剂（气-固色谱）。气-液色谱原理： 各溶质在气相（流动相）和液相（固定相）间分配系数不同达到分离。固定相： 涂渍在惰性多孔固体

  、样品的来源和预处理方法      GC能直接分析的样品通常是气体或液体，固体样品在分析前应当溶解在适当的溶剂中，而且还要保证样品中不含GC不能分析的组分（如无机盐），可能会损坏色谱柱的组分。这样，我们在接到一个未知样品时，就一定要了解的来源，从而估计样品可能含有的组分，以及样品的沸点范围。如果样品体

  煤气是用煤生成焦炭过程产生的一种伴生气，也有人工配制的煤气，由于各地不同质量的煤产生的伴生气和配制方法比例不完全一样，但主要成分相近，如含N2、CO、CO2、CH4 、H2等，而天然气和液化石油气不含N2、CO、CO2、H2成分。因煤气燃值低又含有毒气体CO，已逐步被天然气和液化石油气所取代。家用煤球

  气相色谱分析方法的建立步骤 在实际工作中，当我们拿到一个样品，我们该怎样定性和定量，建立一套完整的分析方法是关键，下面介绍一些常规的步骤： 1、样品的来源和预处理方法GC能直接分析的样品通常是气体或液体，固体样品在分析前应当溶解在适当的溶剂中，而且还要保证样品中不含GC不能分析的组分（如无机盐），可

  柱超载，减少进样量。2.两个化合物共洗脱，提升灵敏度和减少进样量，使温度降低10~20度，以使峰分开。3.样品冷凝，检查进样口和柱温，如有必要可升温。4.样品分解，采用失活化进样器衬管或调低进样器温度。

  色谱法，又称层析法。根据其分离原理，有吸附色谱、分配色谱、离子交换色谱与排阻色谱等方法。 吸附色谱是利用吸附剂对被分离物质的吸附能力不同，用溶剂或气体洗脱，以使组分分离。常用的吸附剂有氧化铝、硅胶、聚酰胺等有吸附活性的物质。 分配色谱是利用溶液中被分离物质在两相中分配系数不同，以使组分

  在实验分析工作中，当我们拿到一个样品，我们该怎样定性和定量，建立一套完整的分析方法是关键，下面介绍一些常规的步骤：1、样品的来源和预处理方法  GC能直接分析的样品通常是气体或液体，固体样品在分析前应当溶解在适当的溶剂中，而且还要保证样品中不含GC不能分析的组分（如无机盐），可能会损坏色谱柱的组

  一、分类高效液相色谱法可分为四个基本类型：即液－固色谱法，键合相色谱法，离子交换色谱法及体积排阻色谱法。（一）液－固色谱法液－固色谱法通常称吸附色谱法，吸附剂有活性碳，氧化铝和硅胶，在液－固色谱法中用的载体都是硅胶。硅胶对溶质，分子的吸附能力不一定是平均分布在整个硅脱表面的，在硅胶表面有一些区域与溶质分

  变压器油色谱分析仪主要使用在于电力系统充油电气设备内部故障检验测试，另外，还大范围的应用于石油、化工、矿山等系统的气体分析。产品特点：1、高灵敏度、高分辨率、高分析速度，分析方法简单。2、专用色谱柱，分离效果好。一次进样，全分析所用时间短。3、数据由色谱工作站自动处理。4、自动故障诊断，分析结束自动超标提示、

  如果你问的是色谱仪的操作,那么大致需要以下几步：1.安装色谱柱.如果是新柱子要先老化.2.检漏.3.设置升温程序、载气流速等参数.4.进空白样.谱图除溶剂峰外为一直线

  室内空气中的有毒有害于人体健康的物质将损害人体的健康，《民用建筑工程室内环境污染控制规范》将氡、甲醛、氨苯和挥发性有机物（TVOC）及游离甲苯二异氰酸脂（TDI）作为首要污染物。本文大体介绍一下挥发性有机物（TVOC）的气相色谱分析方法。（一）仪器配置（需要的分析设备有）：1、热解吸仪热解吸（配TVOC吸附管）

  色谱分析技术是一种多组分混合物的分离、分析的技术。它主要利用样品中各组份的沸点、极性及吸附系数在色谱柱中的差异，使各组份在色谱柱中得到分离，并对分离的各组分进行定性、定量分析。色谱分析仪以气体作为流动相（载气），当样品被送入进样器并气化后由载气携带进入填充柱或毛细管柱，由于样品中各组份的沸点、极性及

  吸附色谱法常叫做液－固色谱法（Liquid-Solid Chromatography，简称LSC），它是基于在溶质和用作固定固体吸附剂上的固定活性位点之间的相互作用。可以将吸附剂装填于柱中、覆盖于板上、或浸渍于多孔滤纸中。吸附剂是具有大表面积的活性多孔固体，例如硅胶、氧化铝和活性炭等。活性点位例如硅

  一、主题内容与适用范围    本规程规定了轻烃站气相色谱分析仪（填充柱）及其附属设备的操作步骤。二、操作方法1、打开稳压电源，观察其输出电压在200―240VAC之间。2、将氢气发生器通电待氢气压力稳定后（0.3MPa），将色谱分析仪上氢气压力调到0.1MPa，氢气流量90ml/min左右。3、测色

  室内空气中的有毒有害于人体健康的物质将损害人体的健康，《民用建筑工程室内环境污染控制规范》将氡、甲醛、氨苯和挥发性有机物（TVOC）及游离甲苯二异氰酸脂（TDI）作为首要污染物。本文大体介绍一下挥发性有机物（TVOC）的气相色谱分析方法。（一）仪器配置（需要的分析设备有）：1、热解吸仪热解吸（配TVOC吸附管）

  高压液相色谱又称“高速液相色谱”、“高分离度液相色谱”、“近代柱色谱”等。高压液相色谱是色谱法的一个重要分支，以液体为流动相，采用高压输液系统，将具有不一样极性的单一溶剂或不同比例的混合溶剂、缓冲液等流动相泵入装有固定相的色谱柱，在柱内各成分被分离后，进入检测器进行仔细的检测，以此来实现对试样的分析。该方

  首先我们要知道，所谓的重现性，就是指用相同的方法，同一试验材料，在不同的条件下获得的单个结果之间的一致程度。这里的不同条件是指不同实验室、不同操作者、不同或相同的时间。气相色谱分析重现性不好的原因有很多，其中影响较大就是进样的重复性，当采用人工手动进样的时候，受外界或者实验人员本身熟练程度影响，多次

  铺好薄层（硅胶）的玻璃板简称薄板，将含A B组分的试样溶液点在薄板的一端，然后放于封闭色谱槽中，用适当的展开剂（流动相）展开，当展开剂携带样品通过吸附剂时，A B两组分就在吸附剂和展开剂之间不断吸附、解吸附（溶解），再吸附、再解吸附。极性大小不同，移动快慢不同。极性小上移快，展开剂极性越大，上移

  色谱分析技术是一种多组分混合物的分离、分析的技术。它主要利用样品中各组份的沸点、极性及吸附系数在色谱柱中的差异，使各组份在色谱柱中得到分离，并对分离的各组分进行定性、定量分析。色谱分析仪以气体作为流动相（载气），当样品被送入进样器并气化后由载气携带进入填充柱或毛细管柱，由于样品中各组份的沸点、极性及

  色谱类仪器定性不是强项，分离才是它的强项。气相色谱也是如此，但是如果将气相色谱与质谱联用，作成色质联谱，则能解决其定性能力不强的问题。但是如果采用tcd、fid、ecd、fpd检测器，则要依靠保留值来定性，比如保留时间、调整保留时间、保留体积、相对保留体积、以及相对保留值。其中相对保留值相对比较好

  色谱技术在不同的应用领域中有不同的称呼，在分析技术中叫做色谱分析，在分离技术中叫做色谱分离。色谱法(chromatography)又称色谱分析、色谱分析法、层析法，是一种物理化学分离和物理化学分析方法，在分析化学、有机化学、生物化学等领域很有广泛的应用。 它利用不同溶质(样品)与固定

  氨基酸既有酸性又有碱性，意味着它既包含酸性基团（羧酸），又包含碱性基团（伯胺）。但这些基团通过肽键与残基缩合。多个氨基酸通过肽键连接形成肽链。蛋白质/多肽的特征由氨基酸侧链决定。本文包含详细描述和功能概述。包括氨基酸的名称、三字母缩写和单字母符号。 氨基酸特性结构丙氨酸Ala      A类型：疏水

  这些因素很多了，分类来看有1 基线和噪音：气源纯度，电源稳定性，柱子和检测器的洁净程度2 分析定位：进样歧视，气源稳定性，标准样品纯度，手动进样的看进样熟练程度等3 定量分析：样品均匀性，进样器或手动进样偏差，进样歧视，标准样品纯度综合来看，进样的好坏是分析成败的关键其他的还包括不同机器的设置和运行

  色谱分析技术是一种多组分混合物的分离、分析的技术。它主要利用样品中各组份的沸点、极性及吸附系数在色谱柱中的差异，使各组份在色谱柱中得到分离，并对分离的各组分进行定性、定量分析。色谱分析仪以气体作为流动相（载气），当样品被送入进样器并气化后由载气携带进入填充柱或毛细管柱，由于样品中各组份的沸点、极性及

  气相色谱法具有分离能力好，灵敏度较高，分析速度快，操作便捷等优点，但是受技术条件的限制，沸点太高的物质或热稳定性差的物质都难于应用气相色谱法做多元化的分析。一般对500℃以下不易挥发或受热易分解的物质部分可采用衍生化法或裂解法。高效液相色谱法，只要求试样能制成溶液，而不需要气化，因此不受试样挥发性的限制

  色谱峰之间怎样才算达到完全分离？首先是两个色谱峰的峰间距必须相差足够大，若两峰间仅有一定距离，而每一个峰却很宽，致使彼此重叠，则两组分仍无法完全分离；第二是峰宽必须窄；只有同时满足这两个条件时，两组分才能完全分离。判断相邻两组分在色谱柱中的分离情况，常用分离度R作为色谱柱的分离效能指标。R定