仪器剖析色谱导论(共37张PPT)

  间的分配系数决议的，即与色谱进程的热力学性质有关。 可是两峰间虽有必定间隔，假如每个峰都很宽，致使互相堆叠，还

  是不能分隔。这些峰的宽或窄是由组分在色谱柱中传质和分散行为决 定的，即与色谱进程的动力学性质有关。因而，要从热力学和动力学

  定色谱条件下每种溶质的特征值。它仅与柱温、柱压有关，而与两相 体积、柱管的特性及所运用的仪器无关。不同组分分配系数的差 异是完成色谱别离的先决条件。

  因而又称容量比或容量因子。它是衡量色谱柱对被别离组分保存才能 的重要参数。

  色谱剖析的意图是将样品中各组分互相别离，组分要到达完 全别离，两峰间的间隔有必要足够远，两峰间的间隔是由组分在两相

  1、基线—在试验操作条件下，色谱柱后没有样品 组分流出的曲线称为基线。安稳的基线应该是一 条水平直线、峰高—色谱峰极点与基线之间的垂直间隔，以 （h）表明。峰凹凸与组分浓度有关，峰越高 越窄越好。

  3、色谱峰的宽度 • 标准偏差σ—峰高0.607倍处的色谱峰宽的一半。 • 半峰宽Y1/2—峰高一半处对应的峰宽。

  才能不同进行别离。 （2）分配色谱：使用固定液对各组分的溶解才能不同进行 别离。 （3）离子交换色谱：使用离子交换剂对各组分的亲和力不 同进行别离。

  Y1/2 =2.354σ • 基线宽度Y—色谱峰两边拐点所作切线、色谱峰面积A—色谱峰与峰底所围的面积。

  （2）保存时刻tR——组分流经色谱柱时所需时刻。 （3）调整保存时刻tR——扣除了死时刻的保存时刻。

  他们吸收了塔板理论中板高的概念，并最大极限地考虑了组分在两相间的分散和传质进程，从而在动力学基础上较好地解说了影响板高的各种因素

  的石油醚听之任之流下，一瞬间柱中出 现不一样的色彩的谱带，植物浸取液中的色 素得到了别离。

  气固色谱 GSC－固体吸附剂 气相色谱（GC） 气液色谱 GLC －液体

  塔板理论把色谱柱比作一个分馏塔，塔内有若干个幻想的 塔板，物质在每个塔板里的两相之间到达一次分配平衡。通过 屡次这样的分配之后，最终，蒸发度大的组分和蒸发度小的组 分互相别离，蒸发度大的最先从塔顶（即柱后）逸出。明显这 个理论并不悉数契合色谱柱的实践别离进程，色谱别离和一般 的分馏塔别离有着严重的不同，可是由于这个比方形象简明， 能阐明一些问题，因而几十年来一向沿袭。

  tR =tR-t0 **tR表现的是组分在柱中被吸附或溶解的时刻，更合理

  所剩留的空间、色谱仪中管路和连接头间的空间以及检测器 的空间的总和。当后两相很小可忽略不计时，死体积便是色 谱柱中的一切空地的总体积。死体积与死时刻联系：

  明显这个理论并不悉数契合色谱柱的实践别离进程，色谱别离和一般的分馏塔别离有着严重的不同，可是由于这个比方形象简明，能阐明一

  明显这个理论并不悉数契合色谱柱的实践别离进程，色谱别离和一般的分馏塔别离有着严重的不同，可是由于这个比方形象简明，能阐明一

  ✓ 色谱保存值——定性根据； ✓ 色谱峰高或面积——定量根据； ✓ 色谱保存值或区域宽度——色谱柱别离效能点评目标；