8色谱类仪器剖析

  ２６气相色谱中，活动相不与样品分子发生效果，仅靠挑选固定相；液相色谱中两相（固定相、活动相）都与样品分子发生相互效果。（）

  ２７顶空法可以剖析液体和固体中的挥发性有机物，检出限低，特别适于剖析强极性化合物。（）

  １.液-液萃取中，为了挑选性地萃取被测组分，以运用接近于被测组分的溶剂为好。

  ３.离子色谱法剖析水中Ｆ－或Ｃｌ－时，若水负峰对测定有搅扰时，可于１００ｍＬ水样中参加１ｍＬ来消除搅扰。

  １７气相色谱剖析时，假如剖析样品中组分多并且沸点相差大，设定剖析柱温时，应选用

  １８静态顶空剖析办法的依据是原理，当气液两相到达后，剖析气相样来测定液相样中的组分。

  １１氮磷检测器（ＮＰＤ）是热离子发射检测器（ＴＥＤ）中的一种，对含氮、磷有机物具有很高

  １５气相色谱剖析的最小检出量指检测器恰能发生与噪音相差异的呼应信号时所需进入色谱柱的物质的最小量。（）

  ９依据ＥＰＡ办法，用气相色谱／质谱法对挥发性有机物和半挥发性有机物进行细心的检测时，别离以哪种化合物做质谱功能实验？

  １０离子色谱中，关于待测离子而言，决议保存时刻的首要参数是什么？各参数是怎么样影响离子的保存时刻的？

  １７填充柱色谱剖析中填充柱填充的质量直接影响柱效，为确保取得最佳的填充密度，一般

  ８.在规范ＧＢ／Ｔ１７１３０—１９９７中，氯仿、四氯化碳这两种卤代烃的剖析办法是。

  ＡＧＣ—ＭＳＢ顶空—ＧＣ—ＥＣＤＣ吹扫捕集—ＧＣ—ＦＩＤＤ溶剂萃取—ＧＣ—ＥＣＤ

  ７ＥＣＤ只对具有电负性的物质，如含有卤素、硫、磷、氮的物质有呼应，电负性越强，查验测验灵敏度越高。（）

  ８在火焰光度检测器上，有机硫、磷的检测限比碳氢化合物高约一万倍，因此能扫除很多的溶剂峰和碳氢化合物的搅扰，十分有利于痕量有机硫、磷化合物的剖析。（）

  ２１关于毛细管柱的维护，首要是避免固定液的丢失，由于固定液的很多丢失会使毛细管柱变得简单开裂。（）

  ２３载气中含氧量高时，会使极性固定相柱的保存特性发生显着的改变，而对非极性固定相柱的保存特性影响不大。（）

  ２４在质谱图中，分子离子是最有价值的信息，可以终究靠分子离子的质荷比加１得到该化合物的分子量。（）

  ＡFra Baidu bibliotek脱捕集法Ｂ顶空法Ｃ液液萃取法Ｄ固相萃取Ｅ固相微萃取

  ６载气在运用前一般要通过纯化处理，用电子捕获检测器需去除载气中元素原子电负性

  ８在一般固定相上，同系物成员按分子量巨细次序流出，在强极性固定相上组分常按极性从到的次序流出。

  ９色谱定量剖析时，首要核算办法有法、法和归一化法和叠加法四种１０质谱仪的三个最重要目标是：质量范围、和灵敏度。

  １２色谱柱的理论塔板数越大，表明组分在色谱柱中到达分配平衡的次数越，固定相的效果越明显，对组分的别离。

  ２３.在硅胶柱上，以甲苯为活动相时，某溶质的保存时刻为２８ｍｉｎ，选用活动相时，可削减该溶质的保存时刻。

  ２４.《水和废水监测剖析办法》（第四版）规则：水中有机磷农药的测定办法要求水样冰箱低温保存一般不超过天。

  １１.在一根１ｍ长色谱柱上，组分１和组分２的峰基线ｍｍ，测得两峰尖距离为２．４８ｍｍ，问该柱的别离度为。

  ５毛细管柱样品容量小可能下降ＦＩＤ线ＦＩＤ对永久性气体、水、一氧化碳、二氧化碳、氮的氧化物以及硫化氢等不发生信号或信号很弱。（）

  ４质谱的离子源除了电子炮击型（ＥＩ）源外，还有及电感耦合等离子型（ＩＣＰ）。

  １６称取六氯苯色谱纯固体装备标样时，因其不易溶于正己烷，需用一定量的苯助溶。

  １８别离度反映的是柱效能和挑选性影响的总和，可作为色谱柱的总别离效能目标。

  ２０吹扫捕集可以适用于水中挥发性有机物的剖析，但不适用于极性强的化合物。（）

  ４.气相色谱法测定水中硝基苯类运用的蒸馏水使用洗刷，电炉煮沸３～５ｍｉｎ，冷却装瓶备用。

  ５.用活性炭吸附二硫化碳解吸气相色谱法剖析空气中苯系物时，当采样管后部活性炭测