完好word版)南京大学仪器剖析色谱剖析类总结doc

  薄层色谱（Thin Layer Chromatography在铺成薄层固体进步行色谱的办法）

  分配色谱（使用混合物的各组分在相间的分配系数不同，而进行•各组分的别离） 离子交流色谱（根据溶液中离子与离子交流剂的吸附剂表而的离子间的交流效果） 凝胶色谱（根据分子量巨细不同来完成别离的意图）

  B. 半顶峰宽：是在峰高一半处的色谱峰的宽度CD,单位可用时刻或间隔表明。

  C. 峰宽：是在流出曲线拐点处作切线，于基线上交于E, F处，此两点间的间隔叫峰 宽，有些色谱书上叫做 “基线宽度”。

  D. 规范偏差：，表 示谱带展宽越小，也即组分浓度会集，检测器信号越强。

  E. 死时刻（切）：一些不被固定相吸收或吸附的气体经过色谱柱的时刻，如用热导池 作检测器时，从打针空气样品到空气峰顶出现时的时刻，以s或min为单位表明。

  F. 死体积（Vm）：指色谱柱中不被固定相占有的空间及进样体系管道和检测体系的总 体积，等于死时刻乘以载气的流速。

  H. 保存时刻（tj :从打针样品到色谱峰顶出现时的时刻，以s或min为单位表明。

  I. 调整保存时刻（fR）：保存时刻减去死时刻即为调整保存时刻（tR-tM）o

  J. 保存体积（Vr）：从打针样品到色谱峰顶出现时，经过色谱体系我气的体积，一般 可用保存时刻乘以载气流速求得，以mL为单位表明。

  K. 调整保存体枳（VI）：保存体积减去死体积即为调整保存体枳（Vr・Vm）。

  M. 比保存体积（VJ：把净保存体积进一步校对到单位质量固定液和273K时的保存 体积。

  N. 相对保存值（鞋，s）：在必定色谱条件卜被测化合物和规范化合物调整保存时刻之 比。

  O. 容量因子k，（也称为分配容量或分配比）：在平衡状况卜组分在固定相与活动相中 质量之比、

  P. 定量校对因子：要进行组分定量，就要测定组分峰面积，其次要知道份额因数fi. 以便把峰面枳换算成物质的量，份额要素fi即定量校对因子。（色谱定量中，一般 都是釆用相对于某一规范物（S）的相对分量校对因子或相对摩尔校对因子。）

  分配系数即组分到达分配平衡后在固定相与活动相间的浓度之比。决定于组分与两 相热力学性质。根据热力学函数有：

  故有柱温越低，分配系数K越人，柱内存在量越大，越难留出：反Z易流出（影响GC）。 分配比即组分在平衡状况下组分在固定相与活动相中质量之比。

  其间，卩为色谱柱比较：Vn,为活动相体积，即死体枳：Vs为固定相体积。

  用于表明保存时刻和柱长、活动速度、分配比、分配系数以及两相体积何的联系（或 者也可用保存体枳表明）

  其间，L为柱长：u为活动相线速度；k，为分配比：K为分配系数 由上式可得：

  相对保存值用來评论相对组分的别离才能，决定于固定相性质和柱温，值越人，选 择性越大，别离越彻底。值为1，两组分流出峰有堆叠。

  相对保存值能够消除因为活动相流速、柱长、填充状况等不能彻底觅复而带來的实 验差错。当柱温文固定和物质不变时，相对保存值不变。

  塔板理论假定：塔板间不接连：塔板间无分子分散；相间平衡瞬时到达；塔板分配 系数持平：活动相不接连。

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