仪器分析题库及答案xls

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  1、鉴定点/ 序号 难度 系数 题目 选项A 选项B 准备 551 3 分光光度法测定微量铁试验中，缓冲溶液是采用（）配制。 乙酸-乙酸钠 氨-氯化铵 552 1 下列哪些是卡尔费休试剂所用的试剂 是（）。 碘、三氧化硫 、吡啶、甲醇 碘、三氧化碳、 吡啶、乙二醇 1 1 原子吸收分光光度法测定钙时，PO43-有干扰，消除的方法是加入（）。 LaCl3 NaCl 2 3 当未知样中含Fe量约为10g/mL时，采 用直接比较法定量时，标准溶液的浓度 应为（）。 20g/mL 15g/mL 3 2 分光光度法测定微量铁试验中，铁标溶液是用（）药品配制成的。 无水三氯化铁 硫酸亚铁铵 5 2 用离子选择

  2、性电极法测定氟离子含量时，加入的TISAB的组成中不包括（）。 NaCl NaAC 6 3 用邻菲罗啉法测水中总铁，不需用下列（）来配制试验溶液。 NH2OHHCl HAc-NaAc 7 2 pH标准缓冲溶液应贮存于（）中密封保存。 玻璃瓶 塑料瓶 8 9 2 分光光度计中检测器灵敏度最高的是（）。 光敏电阻 光电管 10 1 目视比色法中，常用的标准系列法是比较（）。 入射光的强度 吸收光的强度 11 3 下列分光光度计无斩波器的是（）。 单波长双光束分光光度计 单波长单光束分光光度计 12 1 在分光光度法中，宜选用的吸光度读数范围（）。 00、2 0、1 13 3 常用光度计分光的重要器

  3、件是（）。 棱镜（或光栅）狭缝 棱镜 14 1 721分光光度计的波长应用限制范围为（）nm。 320760 340760 15 1 光子能量E与波长、频率和速度C及h（普朗克常数）之间的关系为（）。 E=h/ E=h/=h/c 16 1 使用721型分光光度计时仪器在100处经常漂移的原因是（）。 保险丝断了 电流表动线 在分光光度法中，应用光的吸收定律进行定量分析，应采用的入射光为（）。 白光 单色光 18 3 在相同条件下测定甲、乙两份同一有色 物质溶液吸光度。若甲液用1cm吸收池 ，乙液用2cm吸收池进行测定，结果吸 光度相同，甲、乙两溶液浓度的关系是 （）。 C甲=C乙

  4、 C乙=2C甲 19 2 可见分光光度计适用的波长范围为（）。 小于400nm 大于800nm 20 2 可见-紫外分光度法的适合检测波长范围是（）。 400-760nm 200-400nm 21 1 入射光波长选择的原则是（）。 吸收最大 干扰最小 22 1 钨灯可发射范围是（）nm的连续光谱。 220760 380760 23 1 有两种不同有色溶液均符合朗伯-比耳 定律，测定时若比色皿厚度，入射光强 度及溶液浓度皆相等，以下说法正确的 是（）。 透过光强度相 等 吸光度相等 24 1 某有色溶液在某一波长下用2cm吸收池 测得其吸光度为0.750，若改用0.5cm和 3cm吸收池，则吸光

  5、度各为（）。 0.188/1.125 0.108/1.105 25 3 紫外可见分光光度计中的成套吸收池其透光率之差应为（）。 0.50% 0.10% 26 2 721型分光光度计在使用时发现波长在 580nm处，出射光不是黄色，而是其他 颜色，其原因可能是（）。 有电磁干扰， 导致仪器失灵 ； 仪器零部件配置 不合理，产生实 验误差； 27 2 下列分子中能产生紫外吸收的是（）。 NaO C2H2 28 2 如果显色剂或其他试剂在测定波长有吸收，此时的参比溶液应采用（）。 溶剂参比； 试剂参比 29 2 用分光光度法测定样品中两组分含量时 ，若两组分吸收曲线重叠，其定量方法 是根据（）建立的

  6、多组分光谱分析数学 模型。 朗伯定律 朗伯定律和加和性原理 30 1 分光光度法的吸光度与（）无光。 入射光的波长 液层的高度 31 1 在300nm进行分光光度测定时，应选用（）比色皿。 硬质玻璃 软质玻璃 32 2 在气液色谱固定相中担体的作用是（）。 提供大的表面涂上固定液 吸附样品 33 3 在气-液色谱填充柱的制备过程中，下列做法不正确的是（）。 一般都会采用柱内 径为34mm， 柱长为12m 长的不锈钢柱 子 一般常用的液载 比是25%左右 34 1 下列方法不适于对分析碱性化合物和醇 类气相色谱填充柱载体进行预处理的是 （）。 硅烷化； 酸洗； 35 1 在气液色谱中，色谱柱的使用上

  7、限温度取决于（）。 样品中沸点最高组分的沸点 样品中各组分沸点的平均值 36 2 固定相老化的目的是（）。 除去表面吸附的水分 除去固定相中的粉状物质 37 2 下列关于气相色谱仪中的转子流量计的说法错误的是（） 根据转子的位 置能确定气 体流速的大小 对于一定的气体 ，气体的流速和 转子高度并不成 直线 下列哪项不是气相色谱仪所包括的部件（）。 原子化系统 进样系统 39 2 气相色谱仪的安装与调试中对下列那一条件不做要求（）。 室内不应有易 燃易爆和腐蚀 性气体 一般要求控制温 度在1040， 空气的相对湿度 应控制到85% 40 2 原子吸收分光光度计的结构中一般不包括（

  8、）。 空心阴极灯 原子化系统 41 2 不可做原子吸收分光光度计光源的有（）。 空心阴极灯 蒸气放电灯 42 2 关闭原子吸收光谱仪的先后顺序是（）。 关闭排风装置 、关闭乙炔钢 瓶总阀、关闭 助燃气开关、 关闭气路电源 总开关、关闭 空气压缩机并 释放剩余气体 ； 关闭空气压缩机 并释放剩余气体 、关闭乙炔钢瓶 总阀、关闭助燃 气开关、关闭气 路电源总开关、 关闭排风装置； 43 2 既可调节载气流量，也可来控制燃气和空气流量的是（）。 减压阀 稳压阀 44 3 下列有关气体钢瓶的说法不正确的是（）。 氧气钢瓶为天蓝色、黑字 氮气钢瓶为黑色、黑字 45 3 原子吸收分光光度计中最常用的光源为

  9、 空心阴极灯 无极放电灯 46 1 下列关于空心阴极灯使用描述不正确的是（）。 空心阴极灯发 光强度与工作 电流有关； 增大工作电流可 增加发光强度； 47 2 下列关于空心阴极灯使用需要注意的几点描述不正确的是（）。 使用前一般要预热时间 长期不用，应定期点燃处理； 48 1 pHS-2型酸度计是由（）电极组成的工作电池。 甘汞电极-玻璃电极 银-氯化银-玻璃电极 49 2 玻璃电极在使用前一定要在水中浸泡几小时，目的是（）。 清洗电极 活化电极 50 3 测定pH值的指示电极为 标准氢电极 玻璃电极 51 2 酸度计是由一个指示电极和一个参比电极与试液组成的（）。 滴定池 电解池 52 2 7

  10、21分光光度计的波长应用限制范围为（）nm。 320760 340760 53 3 721分光光度计适用于（）。 可见光区 紫外光区 54 1 紫外-可见光分光光度计结构组成为（）。 光源-吸收 池-单色 器-检测 器-信号显 示系统 光源-单色器- -吸收池- 检测器-信号 显示系统 55 2 紫外、可见分光光度计分析所用的光谱是（）光谱。 原子吸收 分子吸收 56 3 （）是最常见的可见光光源。 钨灯 氢灯 57 2 在260nm进行分光光度测定时，应选用（）比色皿 硬质玻璃 软质玻璃 58 1 紫外光检验波长准确度的方法用（）吸收曲线来检查 甲苯蒸气 苯蒸气 59 3 紫外光谱分析中所用比色

  11、皿是（） 玻璃材料的 石英材料的 60 1 并不是所有的分子振动形式其相应的红外谱带都能被观察到，是因为（） 分子既有振动 运动，又有转 动运动，太复 杂 分子中有些振动 能量是简并的 61 1 红外吸收光谱的产生是由于（） 分子外层电子 、振动、转动 能级的跃迁 原子外层电子、 振动、转动能级 的跃迁 62 2 Cl2分子在红外光谱图上基频吸收峰的数目为（） 0 1 63 2 苯分子的振动自由度为（） 18 12 64 2 水分子有几个红外谱带，波数最高的谱带对应于何种振动?（） 2个，不对称伸缩 4个，弯曲 65 3 下列关于分子振动的红外活性的叙述中正确的是（） 凡极性分子的 各种振动

  12、都是 红外活性的, 非极性分子的 各种振动都不 是红外活性的 极性键的伸缩和 变形振动都是红 外活性的 66 3 在红外光谱分析中，用KBr制作为试样池，是因为（）。 KBr晶体在 4000400cm- 1范围内不会 散射红外光 KBr在4000 400cm-1范围内 有良好的红外光 吸收特性 67 2 试比较同一周期内以下情况的伸缩振动 (不考虑费米共振与生成氢键)产生的红 外吸收峰,频率最小的是（） C-H N-H 68 2 在含羰基的分子中，增加羰基的极性会使分子中该键的红外吸收带（） 向高波数方向挪动 向低波数方向挪动 69 3 在下列不同溶剂中，测定羧酸的红外光 谱时，CO伸缩振动

  13、频率出现最高者为 （）。 气体 正构烷烃 70 2 在以下三种分子式中CC双键的红外吸 收哪一种最强?（）。(1)CH3 CH=CH2(2)CH3CH=CHCH3（顺式） (3)CH3CH=CHCH3（反式） （1）最强 (2)最强 71 2 红外光谱法试样可以是（）。 水溶液 含游离水 72 3 某化合物的相对分子质量Mr=72,红外光 谱指出,该化合物含羰基,则该化合物可 能的分子式为（）。 C4H8O C3H4O2 73 2 一个含氧化合物的红外光谱图在3600 3200cm-1有吸收峰,下列化合物最可能 的是（）。 CH3CHO CH3CO-CH3 74 1 一种能作为色散型红外光谱仪

  14、色散元件的材料为（）。 玻璃 石英 75 2 用红外吸收光谱法测定有机物结构时,试样应该是（）。 单质 纯物质 76 3 当用峰值吸收代替积分吸收测定时，应采用的光源是（）。 待测元素的空心阴极灯 氢灯 77 3 火焰原子吸光光度法的测定工作原理是（）。 比尔定律 波兹曼方程式 78 2 使原子吸收谱线变宽的因素较多，其中（）是重要的因素。 压力变宽 劳伦兹变宽 79 3 为保证峰值吸收的测量，要求原子分光 光度计的光源发射出的线光谱比吸收线 宽度（）。 窄而强 宽而强 80 3 由原子无规则的热运动所产生的谱线变宽称为（）。 自然变度 赫鲁兹马克变宽 81 3 原子吸收分光光度法中的吸光物质的

  15、状态应为（）。 激发态原子蒸汽 基态原子蒸汽 82 2 原子吸收分析中可拿来表征吸收线轮廓的是（）。 发射线 原子吸收光谱产生的原因是（）。 分子中电子能级跃迁 转动能级跃迁 84 2 原子吸收光谱法是基于从光源辐射出待 测元素的特征谱线，通过样品蒸气时， 被蒸气中待测元素的（）所吸收，由辐 射特征谱线减弱的程度，求出样品中待 测元素含量。 分子 离子 85 2 原子吸收光谱是（）。 带状光谱 线 在原子吸收分析中，下列中火焰组成的温度最高（） 空气-煤气 空气-乙炔 87 2 原子吸收光谱法是基于从光源辐射出（ ）的特征谱线，通过样品蒸气时，被蒸

  16、 气中待测元素的基态原子所吸收，由辐 射特征谱线减弱的程度，求出样品中待 测元素含量。 待测元素的分 子 待测元素的离子 88 1 充氖气的空心阴极灯负辉光的正常颜色是（） 橙色 紫色 89 1 双光束原子吸收分光光度计与单光束原 于吸收分光光度计相比，前者突出的优 点是（）。 可以抵消因光 源的变化而产 生的误差； 便于采用最大的 狭缝宽度 90 2 下列不属于原子吸收分光光度计组成部分的是（）。 光源 单色器 91 1 现代原子吸收光谱仪的分光系统的组成主要是（）。 棱镜+凹面镜+狭缝 棱镜+透镜+狭缝 92 3 欲分析165360nm的波谱区的原子吸收光谱,应选用的光源为（）。 钨灯 能

  17、斯特灯 93 2 原子吸收分光光度计的核心部分是（）。 光源 原子化器 94 1 原子吸收分析对光源进行调制,主要是为了消除（）。 光源透射光的干扰 原子化器火焰的干扰 95 2 原子吸收光谱分析仪中单色器位于（）。 空心阴极灯之后 原子化器之后 96 2 对大多数元素，日常分析的工作电流建议采用额定电流的（）。 3040% 4050% 97 3 空心阴极灯的主要操作参数是（）。 內冲气体压力 阴极温度 98 2 使用空心阴极灯不正确的是（）。 预热时间随灯 元素的不同而 不同，一般 2030分钟以 上 低熔点元素灯要 等冷却后才能移 动 99 2 原子吸收光度法中，当吸收线附近无干扰线、，下列说法正确的是（）。 应放宽狭缝， 以减少光谱通 带 应放宽狭缝，以 增加光谱通带 100 1 As元素最合适的原子化方法是（）。 火焰原子化法； 氢化物原子化法； 101 1 火焰原子化法中，试样的进样量一般在（）为宜。 1-2mL/min 3-6mL/min 102 2 选不一样的火焰类型主要是根据（）。 分析线 原子吸收的定量方法标准加入法，消除了下列哪些干扰（）。 基体效应 背景吸收 104 2 原子吸收检测中消除物理干扰的主要方法是（）。 配制与被测试 样相似组成的 标准溶液； 加入释放剂； 105 1 下列几种物质对原子吸光光度法的光谱干扰最大的是（

  19、）。 盐酸 硝酸 106 2 用原子吸收光谱法测定钙时，加入EDTA是为了消除（）干扰。 硫酸 钠 107 1 原子吸收分光光度法测定钙时，PO43-有干扰，消除的方法是加入（）。 LaCl3 NaCl 108 3 用原子吸收光谱法测定钙时，加入（）是为了消除磷酸干扰。 EBT 氯化钙 109 2 原子吸收光度法的背景干扰，主要体现为（）形式。 火焰中被测元素发射的谱线火焰中干扰元素发射的谱线 下列火焰适于Cr元素测定（）。 中性火焰； 化学计量火焰； 111 3 吸光度由0.434增加到0.514时，则透光度T改变了（）。 增加了6.2% 减少了6.2% 112 2 原子吸收分光

  20、光度法中，对于组分复杂 ，干扰较多而又不清楚组成的样品，可 采用以下定量方法（）。 标准加入法 工作曲线 原子吸收光谱定量分析中，适合于高含量组分的分析的方法是（）。 工作曲线 在原子吸收光谱分析法中，要求标准溶 液和试液的组成尽可能相似，且在整个 分析过程中操作条件应保不变的分析方 法是（）。 内标法 标准加入法 116 2 在原子吸收分析中，测定元素的灵敏度 、准确度及干扰等，在很大程度上取决 于（）。 空心阴极灯 火焰 117 2 调节燃烧器高度目的是为得到（）。 吸光度最大 透光度最大 118 2 用原子吸收分光光度法测定高纯Zn中的Fe含量时

  21、，应当采用（）的盐酸 优级纯 分析纯 119 1 原子吸收分光光度计工作时须用多种气 体，下列哪种气体不是AAS室使用的气 体（）。 空气 乙炔气 125 2 pH玻璃电极产生的不对称电位来源于（）。 内外玻璃膜表面特性不同 内外溶液中H+浓度不同 126 2 pH玻璃电极和SCE组成工作电池，25 时测得pH=6.18的标液电动势是0.220V ，而未知试液电动势Ex=0.186V，则未 知试液pH值为（）。 7.6 4.6 127 1 玻璃膜电极能测定溶液pH是因为（）。 在一定温度下 玻璃膜电极的 膜电位与试液 pH成直线关 系。 玻璃膜电极的膜 电位与试液pH成 直线、 测定水中微量氟，最为合适的方法有（）。 沉淀滴定法；离子选择电极法； 129 1 膜电极（离子选择性电极）与金属电极的区别（）。 膜电极的薄膜 并不给出或得 到电子，而是 选择性地让一 些电子渗透。 膜电极的薄膜并 不给出或得到电 子，而是选择性 地让一些分子渗 透。 131 2 在25时，标准溶液与待测溶液的pH变 化一个单位，电池电动势的变化为（） 。 0.058V 58V 133 1 在电动势的测定中盐桥的最大的作用是 减小液体的接界电势 增加液体的接界电势 134 1 玻璃电极的内参比电极是（）。 银电极 氯化银电极 135 3 在一定条件下，电极电位恒定的电极称为（）。 指示电极 参

  23、比电极 136 2 pH计在测定溶液的pH值时，选用温度为（）。 25 30 137 1 玻璃电极在使用时，必须浸泡24hr左右，其目的是（）。 消除内外水化 胶层与干玻璃 层之间的两个 扩散电位 减小玻璃膜和试 液间的相界电位 E内 140 2 氟离子选择电极是属于（）。 参比电极 均相膜电极 141 2 离子选择性电极在一段时间内不用或新电极在使用前一定要进行（）。 活化处理 用被测浓溶液浸泡 142 2 电位滴定中，用高锰酸钾标准溶液滴定Fe2，宜选用（）作指示电极。 pH玻璃电极 银电极 144 1 下列关于离子选择性电极描述错误的是（）。 是一种电化学传感器； 由敏感膜和其他辅助部分组

  24、成； 145 3 电位滴定法是根据（）来确定滴定终点的。 指示剂颜色变化 电极电位 146 3 氟离子选择电极在使用前需用低浓度的氟溶液浸泡数小时，其目的（）。 活化电极 检查电极的好坏 147 2 用AgNO3标准溶液电位滴定Cl-、Br-、I-离子时，可以用作参比电极的是（） 铂电极 卤化银电极 148 1 在电位滴定中，以2EV2V(E为 电位，V为滴定剂体积)作图绘制滴定曲 线 2 在电位滴定中，以E/V-V作图绘制曲线，滴定终点为（）。 曲线突跃的转折点； 曲线 在自动电位滴定法测H

  25、Ac的实验中，反应终点可以用下列哪种方法确定（）。 电导法 滴定曲线 在自动电位滴定法测HAc的实验中，自 动电位滴定仪中控制滴定速度的机械装 置是（）。 搅拌器 滴定管活塞 154 1 离子选择性电极的选择性主要根据（）。 离子活度 电极膜活性材料的性质 155 2 启动气相色谱仪时，若使用热导池检测 器，有如下操作步步骤：1-开载气；2- 气化室升温；3-检测室升温；4-色谱柱 升温；5-开桥电流；6-开记录仪，下面 哪个操作次序是绝对不允许的（）。 2345 61 l2345 6 159 3 气相色谱的主要部件包括（）。 载气系统、分 光系统、色谱 柱、检测器 载气系统、

  26、进样 系统、色谱柱、 检测器 160 3 气相色谱仪除了载气系统、柱分离系统 、进样系统外，其另外一个主要系统是 （）。 恒温系统 检测系统 161 2 固定其他条件，色谱柱的理论塔板高度，将随载气的线速增加而（）。 基本不变； 变大； 163 1 气相色谱分析腐蚀性气体宜选用（）载体。 101白色载体 GDX系列载体 164 2 气相色谱仪气化室的气化温度比柱温高（）。 1030 3070 165 1 采用气相色谱法分析羟基化合物，对C4 C1438种醇进行分离，较理想的分离 条件是（）。 填充柱长1m 、柱温100 、载气流速 20ml/min； 填充柱长2m、柱 温100、载气 流速60

  27、ml/min； 166 2 将气相色谱用的担体进行酸洗主要是除去担体中的（）。 酸性物质 金属氧化物 167 3 气相色谱分析的仪器中，色谱分离系统 是装填了固定相的色谱柱，色谱柱的作 用是（）。 色谱柱的作用 是分离混合物 组分。 色谱柱的作用是 感应混合物各组 分的浓度或质量 。 168 2 火焰光度检测器对下列哪些物质检测的选择性和灵敏度较高（）。 含硫磷化合物 含氮化合物 169 3 气相色谱分析的仪器中，检测器的作用是（）。 检测器的作用 是感应到达检 测器的各组分 的浓度或质量 ，将其物质的 量信号转变成 电信号，并传 递给信号放大 记录系统。 检测器的作用是 分离混合物组分 。

  28、170 2 下列气相色谱检测器中，属于浓度型检测器的是（）。 热导池检测器 和电子捕获检 测器 氢火焰检测器和 火焰光度检测器 171 2 下列属于浓度型检测器的是（）。 FID TCD 172 2 TCD的基础原理是依据被测组分与载气（）的不同。 相对极性 电阻率 173 2 热导池检测器的灵敏度随着桥电流增大 而增高，因此，在真实的操作时桥电流应 该（）。 越大越好 越小越好 175 2 使用热导池检测器，为提高检测器灵敏度常用载气是（）。 氢气 氩气 176 1 气液色谱法中，火焰离子化检测器（）优于热导检测器。 装置简单化 灵敏度 178 2 氢火焰检测器的检测依据是（）。 不同溶液折射

  29、率不同 被测组分对紫外光的选择性吸收 179 2 氢火焰离子化检测器中，使用（）作载气将得到较好的灵敏度。 H2 N2 180 1 影响氢焰检测器灵敏度的重要的因素是（）。 检测器温度 载气流速 181 3 色谱峰在色谱图中的位置用（）来说明 。 保留值 峰高值 182 2 对气相色谱柱分离度影响最大的是（）。 色谱柱柱温 载气的流速 183 3 衡量色谱柱总分离效能的指标是（）。 塔板数 分离度 184 3 气相色谱分析样品中各组分的分离是基于（）的不同。 保留时间 分离度 185 2 气相色谱分析影响组分之间分离程度的最大因素是（）。 进样量 柱温 186 3 气相色谱分析中,用于定性分析的

  30、参数是（）。 保留值 峰面积 187 3 气相色谱仪分离效率的好坏主要根据何种部件（）。 进样系统 分离柱 188 2 气-液色谱柱中，与分离度无关的因素是（）。 增加柱长 改用更灵敏的检测器 189 3 在气固色谱中各组份在吸附剂上分离的原理是（）。 各组份的溶解度不一样 各组份电负性不一样 190 1 色谱分析样品时，第一次进样得到3个 峰，第二次进样时变成4个峰，原因可 能是（）。 进样量太大 气化室温度太高 191 3 气相色谱定量分析的依据是（）。 气相色谱定量 分析的依据是 在一定的操作 条件下，检测 器的响应信号 （色谱图上的 峰面积或峰高 ）与进入检测 器的组分i的 重量或浓

  31、度成 正比。 气相色谱定量分 析的依据是在一 定的操作条件下 ，检测器的响应 信号（色谱图上 的峰面积或峰高 ）与进入检测器 的组分i的重量或 浓度成反比。 192 2 气相色谱定量分析时，当样品中各组分 不能全部出峰或在多种组分中只需定量 其中某几个组分时，可选用（）。 归一化法 标准曲线 气相色谱图中，与组分含量成正比的是（）。 保留时间 相对保留值 194 2 色谱分析中，归一化法的优点是（）。不需准确进样 不需校正因子 195 2 下列方法中，那个不是气相色谱定量分析方法（）。 峰面积测量 峰高测量 196 3 在气相色谱法中，可用作定量的参数是（）。 保留时间 相对保留

  32、值 197 2 固定相老化的目的是（）。 除去表面吸附的水分 除去固定相中的粉状物质 198 3 气相色谱分析的仪器中，载气的作用是（）。 载气的作用是 携带样品，流 经汽化室、色 谱柱、检测器 ，以便完成对 样品的分离和 分析。 载气的作用是与 样品发生化学反 应，流经汽化室 、色谱柱、检测 器，以便完成对 样品的分离和分 析。 200 1 气相色谱中进样量过大会导致（）。 有不规则的基线 下列气相色谱操作条件中，正确的是（ ）。 载气的热导系 数尽可能与被 测组分的热导 系数接近 使最难分离的物 质对能很好分离 的前提下，尽可 能采用较低的柱 温 202 2 良

  33、好的气-液色谱固定液为（）。 蒸气压低、稳定性高 化学性质稳定 203 2 气-液色谱、液-液色谱皆属于（）。 吸附色谱 凝胶色谱 206 2 液液分配色谱法的分离原理是利用混合 物中各组分在固定相和流动相中溶解度 的差异进行分离的，分配系数大的组分 （）大。 峰高 峰面 207 3 在高效液相色谱流程中，试样混合物在（）中被分离。 检测器 记录器 208 2 在液相色谱法中，提高柱效最有效的途径是（）。 提高柱温 降低板高 211 1 在液相色谱中用作制备目的的色谱柱内径一般在（）mm以上。 3 4 212 2 液相色谱中通用型检测器是（）。 紫外吸收检测器 示差折光检测器 213 2 在液

  34、相色谱中，紫外检测器的灵敏度可达到（）g。 10-6 10-8 214 2 液相色谱流动相过滤一定要使用（）粒径的过滤膜。 0.5m 0.45m 215 3 选择固定液的根本原则是（）。 相似相溶 待测组分分子量 217 2 通常组成离子选择性电极的部分为（）。 内参比电极、 内参比溶液、 敏感膜、电极 管 内参比电极、饱 和KCl溶液、敏 感膜、电极管 218 1 下列（）不是饱和甘汞电极使用前的检查项目。 内装溶液的量够不够 溶液里有没有KCl晶体 220 1 电子分析天平按精度分一般有（）类。 4 5 221 2 红外光谱是（）。 分子光谱 离子光谱 223 3 下面四种气体中不吸收红外光

  35、谱的有（）。 H2O CO2 224 2 红外光谱仪样品压片制作时一般在一定 的压力，同时进行抽真空去除一些气体 ，压力和气体是（）。 510107Pa 、CO2 510106Pa、 CO2 225 2 原子吸收光谱法是基于从光源辐射出待 测元素的特征谱线的光，通过样品的蒸 气时，被蒸气中待测元素的（）所吸收 ，出辐射特征谱线光被减弱的程度，求 出样品中待测元素的含量。 原子 激发态原子 226 2 原子吸收空心阴极灯的灯电流应该（）打开。 快速 慢慢 228 2 下列哪种说法不是气相色谱的特点（）。 选择性好 分离效率高 229 1 在色谱分析中，可用来定性的色谱参数是（）。 峰面积 保留值

  36、 230 3 下列哪个系统不是气相色谱仪的系统之一（）。 检测记录系统 温度控制管理系统 231 2 测量pH值时，需用标准pH溶液定位，这是为了（）。 避免产生酸差 避免产生碱差 232 1 气相色谱仪的毛细管柱内（）填充物。 有 没有 234 2 原子吸收分析中光源的作用是（） 提供试样蒸发 和激发所需要 的能量 产生紫外光 238 3 原子荧光与原子吸收光谱仪结构上的主要区别在（） 光源 光路 239 3 气相色谱仪一般都有载气系统，它包含 （）。 气源、气体净 化 气源、气体净化 、气体流速控制 240 2 火焰光度检测器 FPD)，是一种高灵敏 度，仅对（）产生检测信号的高选择检 测器。

  37、 含硫磷的有机 物 含硫的有机物 241 2 紫外可见分光光度计是根据被测量物质 分子对紫外可见波段范围的单色辐射的 （）来进行物质的定性的。 散射 吸收 242 1 对于火焰原子吸收光谱仪的维护，（）是不允许的。 透镜表面沾有 指纹或油污应 用汽油将其洗 去 空心阴极灯窗口 如有沾污，可用 镜头纸擦净 244 3 原子吸收空心阴极灯加大灯电流后，灯内阴、阳极尾部发光的原因（）。 灯电压不够 灯电压太大 245 1 FID点火前需要加热至100的原因是（）。 易于点火 点火后为不容易熄灭 246 1 下列不属于气相色谱检测器的有（） FID UVD 247 2 使用热导池检测器时,应选用（）气

  38、体作载气,其效果最好。 H2 He 248 3 使用氢火焰离子化检测器,选用下列哪种气体作载气最合适？ H2 He 249 1 气相色谱仪的气源纯度很高，一般都需要（）处理。 净化 过滤 250 251 选项C 选项D 参 碳酸钠-碳酸 氢纳 磷酸钠-盐酸 A 碘、二氧化硫 、吡啶、甲醇 碘化钾、二氧化 硫、吡啶、甲醇 C CH3COCH3 CHCl3 A 11g/mL 5gm/L C 硫酸铁铵 硝酸铁 C HCl 柠檬酸钠 C 邻菲罗啉 磷酸 D 烧杯 容量瓶 B 光电池 光电倍增管 D 透过光的强度 溶液颜色的深浅 D 双波长双光束 分光光度计 无法确定 B 12 0、20、8 D

  40、 比尔定律和加和性原理 D 液层的厚度 溶液的浓度 B 石英 透明塑料 C 分离样品 脱附样品 A 在色谱柱的装 填时，要保证 固定相在色谱 柱内填充均匀 新装填好的色谱 柱不能马上用于 测定，一般要先 进行老化处理。 B 碱洗； 釉化。 B 固定液的沸点 固定液的最高使用温度 D 除去固定相中 残余的溶剂及 其它挥发性物 质 提高分离效能。 C 转子流量计上 的刻度即是流 量数值 气体从下端进入 转子流量计又从 上端流出 C 检测系统 分离系统 A 仪器应有良好 的接地，最好 设有专线 实验室应远离强 电场、强磁场。 D 分光系统 进样系统 D 钨灯 高频无极放电灯 C 关闭乙炔钢瓶 总阀、

  41、关闭助 燃气开关、关 闭气路电源总 开关、关闭空 气压缩机并释 放剩余气体、 关闭排风装置 ； 关闭乙炔钢瓶总 阀、关闭助燃气 开关、关闭气路 电源总开关、关 闭排风装置、关 闭空气压缩机并 释放剩余气体。 C 针形阀 稳流阀 C 压缩空气钢瓶 为黑色、白字 氢气钢瓶为深绿 色、红字 B 蒸汽放电灯 氢灯 A 工作电流越大 越好； 工作电流过小， 会导致稳定性下 降。 C 低熔点的灯用 完后，等冷却 后才能移动； 测量过程中可以 打开灯室盖调整 。 D 甘汞电极-银- 氯化银 甘汞电极-单晶膜 电极 B 校正电极 检查电极好坏 B 甘汞电极 银氯化银电极 B 原电池 电导池 C 400760

  42、520760 C 红外光区 都适用 A 单色器-吸 收池-光 源-检测 器-信号显 示系统 光源-吸收池- -单色器-检 测器 B 分子发射 质子吸收 B 氘灯 卤钨灯 A 石英 透明塑料 C 镨铷滤光片 以上三种 B 萤石材料的 陶瓷材料的 B 因为分子中有 C、H、O以 外的原子存在 分子某些振动能 量相互抵消了 B 分子振动-转 动能级的跃迁 分子外层电子的 能级跃迁 B 2 3 A 30 31 C 3个，不对称 伸缩 2个，对称伸缩 C 分子的偶极矩 在振动时周期 地变化,即为 红外活性振动 分子的偶极矩的 大小在振动时周 期地变化,必为红 外活性振动,反之 则不是 C KBr在400

  43、0 400cm-1范围 内无红外光吸 收 在4000400cm-1 范围内，KBr对红 外无反射 C O-H F-H A 不移动 稍有振动 B 乙醇 A (3)最强 强度相同 A 含结晶水 不含水 A C3H6NO (A)或(B) D CH3CHOH- CH3 CH3O-CH2- CH3 C 卤化物晶体 有机玻璃 D 混合物 任何试样 B 氘灯 卤钨灯 A 罗马金公式 光的色散原理 A 温度变宽 多普勒变宽 D 窄而弱 宽而弱 A 劳伦茨变宽 多普勒变宽 D 溶液中分子 溶液中离子 B 谱线轮廓 吸收线的半宽度 C 振动能级跃迁 原子最外层电子跃迁 激发态原子 基态原子 D 宽带光谱 分

  44、子光谱 B 氧气-氢气 笑气-乙炔 D 待测元素的电 子 待测元素的基态 原子 D 蓝色 粉红色 A 可以扩长 的应用场景范围 允许采取较小的 光谱通带 A 吸收池 检测器 C 光栅+凹面镜 +狭缝 光栅+透镜+狭缝 C 空心阴极灯 氘灯 C 分光系统 检测系统 B 背景干扰 物理干扰 B 原子化器之前 空心阴极灯之前 B 4060% 5060% C 灯电压 灯电流 D 长期不用，应 每隔半年在工 作电流下1小 时点燃处理 测量过程不要打 开灯室盖 C 应调窄狭缝， 以减少光谱通 带 应调窄狭缝，以 增加光谱通带 B 石墨炉原子化 法； 等离子原子化法 。 B 7-10mL/min 9-12m

  45、L/min B 狭缝宽度 待测元素性质 D 光散射 电离干扰 A 使用高温火焰 ； 加入保护剂。 A 高氯酸 硫酸 D 磷酸 镁 C CH3COCH3 CHCl3 A EDTA 氯化镁 C 光源产生的非 共振线 火焰中产生的分 子吸收 D 富燃火焰； 贫然火焰。 C 减少了0.080 增加了0.080 B 直接比较法 标准曲线法 A 稀释法 内标法 C 归一化法 标准曲线法 D 原子化系统 分光系统 C 入射光强最大 火焰温度最高 A 工业级 化学纯 A 氮气 氧气 C 内外溶液的 H+活度系数 不同 内外参比电极不 一样 A 5.6 6.6 C 在一定温度下 玻璃膜电极的 膜电位与试液 中氢

  46、离子浓度 成直线时，玻璃 膜电极的膜电位 与试液pH成直线 关系 A 火焰光度法； 发射光谱法。 B 膜电极的薄膜 并不给出或得 到电子，而是 选择性地让一 些原子渗透。 膜电极的薄膜并 不给出或得到电 子，而是选择性 地让一些离子渗 透（包含着离子 交换过程）。 D 0.059V 59V C 减小液体的不 对称电势 增加液体的不对 称电势 A 铂电极 银-氯化银电极 D 膜电极 惰性电极 B 任何温度 被测溶液的温度 D 减小玻璃膜和 内参比液间的 相界电位E外 减小不对称电位 ，使其趋于一稳 定值 D 金属一金属难 熔盐电极 标准电极 B 在蒸馏水中浸 泡24小时之后 在Na

  47、F溶液中浸泡 24小时之后 A 铂电极 氟电极 C 在敏感膜上发 生了电子转移 ； 敏感膜是关键部 件，决定了选择 性。 C 电位突跃 电位大小 C 清洗电极 检查离子计能否使用 A 饱和甘汞电极 玻璃电极 B 2EV2为 零时的点 曲线的斜率为零 时的点 C 曲线的最小斜 率点； 曲线的斜率为零 时的点。 D 指示剂法 光度法 B pH计 电磁阀 D 参比电极 测定酸度 B 1234 65 13246 5 A 载气系统、原 子化装置、色 谱柱、检测器 载气系统、光源 、色谱柱、检测 器 B 记录系统 样品制备系统 B 减小； 先减小后增大。 D 6201红色载体 13X分子筛 B 50100

  48、 100150 B 毛细管柱长 40m、柱温 100、恒温 ； 毛细管柱长40m、 柱温100、程序 升温 D 氧化硅 阴离子 B 色谱柱的作用 是与样品发生 化学反应。 色谱柱的作用是 将其混合物的量 信号转变成电信 号。 A 含氮磷化合物 硫氮 A 检测器的作用 是将其混合物 的量信号转变 成电信号。 检测器的作用是 与感应混合物各 组分的浓度或质 量。 A 热导池检测器 和氢火焰检测 器 火焰光度检测器 和电子捕获检测 器 A TDC DIF B 相对密度 导热系数 D 选用最高允许 电流 在灵敏度满足需 要时尽量用小桥 流 D 氮气 氧气 A 适合使用的范围 分离效果 B 有机分子在氢 氧焰

  49、中发生电 离 不同气体热导系 数不同 C He Ar B 三种气的配比 极化电压 C 峰宽值 灵敏度 A 柱子的长度 填料粒度的大小 A 分配系数 相对保留值 B 容量因子 分配系数 D 载体粒度 气化室温度 B 分离度 半峰宽 A 热导池 检测系统 B 调节流速 改变固定液的化学性质 B 各组份颗粒大 小不一样 各组份的吸附能 力不一样 D 纸速太快 衰减太小 B 气相色谱定量 分析的依据是 在一定的操作 条件下，检测 器的响应信号 （色谱图上的 峰面积或峰高 ）与进入检测 器的组分i的 浓度成正比。 气相色谱定量分 析的依据是在一 定的操作条件下 ，检测器的响应 信号（色谱图上 的峰面积或峰高 ）与进入检测器 的组分i的重量成 反比。 A 比较法 内标法 D 峰高 峰面积 D 不需定性 不用标样 A 标准曲线法 相对保留值测量 D 半峰宽 峰面积 D 除去固定相中 残余的溶剂及 其它挥发性物 质 提高分