高效液相色谱仪运用需求留意的几点

  9、活动相溶剂瓶中，不能让水长期保存于其间，运用之后必定要倒掉，防止长菌。水最好用新制的水（一般不超越2天）。

  10、清洗色谱柱或长期不收集数据之时，应将“灯”封闭，以延伸“灯”之寿数，切忌频频开关“灯”。

  5、请正确开关机，次序如下：翻开计算机（Agilent 1100还须先运转Bootp Server程序）→翻开HPLC各模块电源→待各模块自检完成后，翻开化学工作站→翻开Purge阀，直到管线内（由溶剂瓶到泵进口）无气泡停止,切换通道持续Purge，直到一切要用通道无气泡停止→关上Purge阀→进行数据剖析办法修改和数据收集办法修改→用活动相冲刷和平衡体系和剖析柱（替换溶剂后应以较长期平衡体系）→关机时，先封闭化学工作站，再关HPLC各模块电源和计算机。

  15、液相室溶剂蒸发不可防止，为了健康，请不要长期逗留其间，更不要在室内吃东西。

  11、拆装色谱柱时必定要留意次序：装置：先装柱进口端，再安柱出口端；拆开：先拆柱出口端，再拆柱进口端。留意：装柱时应先用手拧紧不锈钢螺丝，再拧松，再拧紧，最终用扳子拧紧（约1/4圈）。

  13、溶剂瓶中的沙芯过滤头简单破碎，在替换活动相时留意维护，当发现过滤头变脏或长菌时，不可用超声洗刷，可用5%稀硝酸溶液浸泡后再洗刷。

  1、运用者上机前首要须通过办理教师的赞同，须仔细实行仪器运用挂号准则，呈现一些显着的反常问题应及时向教师陈述。

  3、活动相：须运用色谱纯级溶剂，样品溶液和活动相需用0.45µm滤膜过滤。若是运用VARIAN色谱仪，活动相须首要赶气40～60分钟。

  4、进样：必定要运用平头微量进样针进样。对一般样品而言，进样体积需大于定量环的2.5倍～4倍则愈加稳妥。

  6、运用双泵时，A、B、C、D四相中，若所用活动相中有含盐活动相，则A、D（进液口坐落混合器下方）放置含盐活动相，B、C（进液口坐落混合器上方）放置不含盐活动相。

  7、请在每次剖析时查看并记载压力是否在正常规模；每次运用完毕后请清洗体系：先以恰当份额水和ACN或MeOH混合溶液清洗20～30分钟，再以100％ACN或MeOH清洗10～20分钟，最终应将有机溶剂保留在体系中。当活动相源自文库运用了无机盐、酸等缓冲盐物质，在剖析完毕后，应先用纯水“purge”脱气机管路冲刷5分钟，再用95％水和5％ACN或MeOH清洗色谱柱30～40分钟后，再以100％ACN或MeOH清洗10～20分钟，最终应将有机溶剂保留在体系中。冲刷过程中封闭D灯、W灯。